药事管理与法规经典习题2
添加:2011/9/30   作者: 未知   来源: 未知   录入:admin 人气:1994
药事管理与法规经典习题2
 
二、多选题(每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。)
  3、药学人员在药品经营中的道德要求包括:a, d, e
  A.诚实守信,确保药品质量 B.;せ肪,遵守规范 C.规范包装,如实宣传
  D.指导用药,做好药学服务 E.依法促销,诚信推广
  4、根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》,属于“进德修业,珍视声誉”的行为有:b, c, d, e
A.执业药师应当科学指导用药,确保药品质量
B.执业药师应当自觉抵制不道德和违法行为C.执业药师应当积极参加社会公益活动
  D.执业药师应当主动接受继续教育E.执业药师在执业过程中不得饮酒
  5、下列属于药学工作人员对社会的职业道德规范的有:a, c
A.坚持公益原则,维护人类健康B.仁爱救人,文明服务
C.宣传医药知识,承担保健职责D.济世为怀,清廉正派
  E.勇于探索创新,献身医药事业
  4、下列关于药品标签和包装的说法,正确的有:a, b, d, e
  A.药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围
  B.药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识
  C.药品包装上可印有有宣传产品的文字和标识
  D.药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料
  E.供上市销售的最小包装必须附有说明书
  5、定点零售药店应具备的资格与条件包括:a, b, c, d, e
  A.持有《药品经营许可证》和《营业执照》,经药品监督管理部门年检合格
  B.具备及时供应基本医疗保险用药、24小时提供服务的能力
  C.能保证营业时间内至少有1名药师在岗
  D.营业人员需经县级以上药品监督管理部门培训合格
  E.有健全和完善的药品质量保证制度,能确保供药安全、有效和服务质量:
 7、根据《医疗机构药事管理暂行规定》,下列关于药品调剂工作,说法正确的是a, b, c, d
  A.门诊药房应实行大窗口发药 B.门诊药房应实行柜台式发药
  C.住院药房实行单剂量配发药品 D.住院药房实行集中摆药制配发药品
  E.为保证患者用药安全,药品一经发出,不得退换
  8、下列不得作为医疗机构制剂申报的是:a, e
  A.含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种
  B.变态反应原制剂 C.中药缓释片剂  D.化学药复方制剂E.麻醉药品
  9、制剂配发必须有完整的记录或凭据,其内容包括:a, b, c, d, e
  A.领用部门B.制剂名称 C.批号 D.规格 E.数量
  10、关于医疗机构中的中药制剂委托配制,下列说法正确的是:a, b, c, d
  A.需经省级药品监督管理部门批准
  B.委托单位应具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号
  C.委托单位应是“医院”类别的医疗机构
  D.受托单位可以是取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构
  E.药品生产企业不得接受委托配制制剂
  5、《药品经营许可证》的许可事项变更包括下列哪些事项的变更:b, c, d, e
  A.经营地点 B.质量负责人  C.经营范围  D.经营方式  E.注册地址
  4、《药品生产质量管理规范》规定,产品生产管理文件主要有:a, c, d, e
  A.批生产记录B.批检验记录C.生产工艺规程D.岗位操作法E.标准操作规程
 5、某药品生产企业在核对药品包装时,发现印有批号的标签剩余,标签领用人应a, e
  A.核对使用数及剩余数是否与领用数相符
  B.将印有批号的剩余标签退回专库存放并做好记录
  C.将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并做好记录
  D.将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并做好记录
  E.将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并做好记录
6、根据《中华人民共和国价格法》,经营者:a, b, d
  A.应当在销售商品时明码标价 B.应当遵循公平、合法和诚实信用的定价原则
C.可以在标价之外加价出售商品
D.可以在依法降价处理鲜活商品时, 以低于成本的价格销售
E.可以相互串通,操纵市场价格
  7、下列属于不正当竞争行为的是:a, b, c, d, e
  A.假冒他人注册商标B.擅自使用知名商品特有的名称C.擅自使用他人企业的名称
  D.伪造或冒用认证标志 E.采用贿赂手段以购销商品
  8、根据《中华人民共和国反不正当竞争法》,正当的竞争行为包括:a, b, c, e
  A.有奖销售日用品 B.以折扣价销售药品C.宣传中药材产地
  D.公开竞争对手的保健食品经营信息 E.因歇业降价销售鱼腥草
  9、依照《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,属于商业贿赂行为的包括:a, b, c, e
  A.经营者在商品交易中向对方单位或其个人附赠现金
  B.经营者在商品交易中向对方单位或其个人附赠物品
  C.经营者销售商品时在账外暗中以现金退给对方单位或个人一定比例的商品价款
  D.经营者在商品交易中向对方单位或个人赠送小额广告礼品
  E.经营者为购买者以报销各种费用等方式,给付对方单位或个人财物
5、不能纳入基本医疗保险用药范围的是:a, c, d, e
  A.主要起营养滋补作用的药品 B.医疗机构的自制制剂
  C.用中药材和中药饮片炮制的各类酒制剂
  D.各类药品中果味制剂,口服泡腾剂
  E.部分可以入药的动物及动物脏器,干(水)果类
  6、根据《中华人民共和国广告法》,广告不得有下列情形:a, b, c, d, e
 A.使用中华人民共和国国旗、国徽、国歌B.使用国家机关和国家机关工作人员的名义
 C.含有淫秽、迷信、恐怖、暴力、丑恶的内容
D.含有民族、种族、宗教、性别歧视的内容E.妨碍环境和自然资源;お
  7、根据《药品广告审查发布标准》,药品广告中必须标明药品的:a, b, c, d
  A.通用名称 B.忠告语 C.药品广告批准文号 D.药品生产批准文号
  E.适应症或者功能主治
  8、下列关于药品广告的说法,正确的是:a, b, c, d
  A.以非处方药商品名称为各种活动冠名的,可以只发布药品商品名称
  B.非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OTC)
  C.药品广告中不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容
  D.已经审查批准的药品广告在广播电台发布时,可不播出药品广告批准文号
  E.药品广告中可以已经批准作为药品商品名称使用的文字型注册商标代替药品名称进行宣传
  4、根据《药品流通监督管理办法》,下列论述正确的有:a, b, c, d, e
  A.药品生产企业只能销售本企业生产的药品
  B.药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定
  C.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训
  D.药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
  E.经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业,执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时,应当挂牌告知,并停止销售处方药和甲类非处方药
  5、药品生产企业、药品批发企业销售药品时,开具的销售凭证应当标明哪些内容
  A.供货单位名称  B.药品名称  C.生产厂商  D.产品批号E.销售数量与价格
  标准答案:a, b, c, d, e
2、100级洁净室:a, c, d
  A.不得设置地漏,操作人员不应裸手操作
  B.使用的传输设备不得穿越较低级别区域
  C.洁净工作服应在洁净室(区)内洗涤、干燥、整理
  D.非最终灭菌药品使用的直接接触药品的包装材料最终处理后的暴露环境要求
  E.是小容量注射剂的灌封要求
  3、下列关于空气洁净级别的要求,正确的是:a, b, d, e
  A.可最终灭菌的注射剂的稀配和滤过应在10 000级洁净环境中进行
  B.小容量注射剂的灌封应在100级洁净环境中进行
  C.直接接触药品的包装材料的最终处理应在100 000级洁净环境中进行
  D.非最终灭菌且灌装前需除菌滤过的药液配制应在10 000级洁净环境中进行
  E.最终灭菌口服液体药品的暴露工序应在300 000级洁净环境中进行
 4、根据《药品召回管理办法》(试行),关于药品安全隐患的说法,正确的是a, b, d, e
A.可能由于研发原因造成 B.可能由于生产原因造成
C.可能由于流通过程中的原因造成D.可能使药品具有的危及人体健康的不合理危险
  E.可能使药品具有的危及生命安全的不合理危险
  5、药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当a, c, d
  A.立即停止销售或者使用该药品 B.立即实施药品召回
  C.通知药品生产企业或者供货商 D.向药品监督管理部门报告
  E.对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估    
5、根据《处方管理办法》,下列叙述正确的有:a, b, d
  A.药师应当对处方用药选用剂型与给药途径的合理性进行审核
  B.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,不得调剂
  C.中成药和中药饮片可以分别开具处方,也可以开具一张处方
  D.药师应当认真逐项检查处方前记,正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性
  E.医疗机构购进同一通用名称药品的品种,口服剂型不得超过3种
  6、根据《处方管理办法》,医疗机构处方保存期限为1年的有:b, c, e
  A.医疗用毒性药品处方 B.普通处方 C.急诊处方 D.第二类精神药品处方
  E.儿科处方
  7、下列情形属于药品严重不良反应的有:a, d, e
  A.因服用药品引起死亡的 B.长期服用药品引起慢性中毒的
  C.出现药品说明书未载的不良反应D.因服用药品导致住院时间延长的
  E.因服用药品产生致癌、致畸、致出生缺陷的
5、根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,下列药品中不纳入国家基本药物目录遴选范围的有:a, c, d
  A.非临床治疗首选的B.存在不良反应的 C.主要用于滋补保健作用,易滥用的
  D.含有国家濒危野生动植物药材的 E.主要用于急救、抢救的
  6、依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药的标签和说明书必须
  A.由省级药品监督管理部门统一印制 B.附在每个销售基本单元包装里
  C.用语应当科学、易懂  D.用语便于消费者自行判断、选择和使用
  E.经国务院药品监督管理部门批准        标准答案:b, c, d, e
  7、根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,非处方药专有标识可:a, b, c, d, e
  A.用于非处方药药品标签 B.用于非处方药药品使用说明书
  C.用于非处方药药品内包装 D.用于非处方药药品外包装
  E.可用作经营非处方药药品的企业指南性标志
  8、根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,以下叙述正确的是:b, c, e
  A.红色专有标识可用作企业指南性标志
  B.非处方药专有标识印刷的大小可根据实际需要设定
  C.使用非处方药专有标识时,药品的使用说明书和大包装可以单色印刷
  D.绿色专有标识用于甲类非处方药药品
  E.非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷
 5、《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,零售企业销售第二类精神药品时,应当
  A.凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售 B.禁止无处方销售
  C.将处方保存2年备查 D.禁止超剂量销售 E.不得向未成年人销售
  标准答案:a, b, c, d, e
  6、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列叙述正确的有:a, b, c, d, e
  A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
  B.药品经营企业一般不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
  C.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
  D.国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划
  E.国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
  7、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,区域性批发企业可以:a, b, e
  A.从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
  B.经批准从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
  C.从其他区域性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
 D.从一般批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品E.从事第二类精神药品批发业务
  8、下列按第一类精神药品管理的是:a, b, d, e
  A.丁丙诺啡  B.哌甲酯  C.氟西泮 D.司可巴比妥 E.三唑仑
  9、列入第二类精神药品品种目录的是:a, c, d, e
  A.异戊巴比妥 B.氢可酮 C.氨酚氢可酮片 D.麦角胺咖啡因片 E.地西泮
  11、根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,下列药品中不纳入国家基本药物目录遴选范围的有: a, c, d
  A.非临床治疗首选的 B.存在不良反应的 C.主要用于滋补保健作用,易滥用的
  D.含有国家濒危野生动植物药材的 E.主要用于急救、抢救的
  12、 依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药的标签和说明书必须: b, c, d, e
  A.由省级药品监督管理部门统一印制 B.附在每个销售基本单元包装里
  C.用语应当科学、易懂 D.用语便于消费者自行判断、选择和使用
  E.经国务院药品监督管理部门批准
  13、 根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,非处方药专有标识可: a, b, c, d, e
  A.用于非处方药药品标签 B.用于非处方药药品使用说明书
  C.用于非处方药药品内包装 D.用于非处方药药品外包装
  E.可用作经营非处方药药品的企业指南性标志
  14、 根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,以下叙述正确的是: b, c, e
A.红色专有标识可用作企业指南性标志
B.非处方药专有标识印刷的大小可根据实际需要设定
  C.使用非处方药专有标识时,药品的使用说明书和大包装可以单色印刷
  D.绿色专有标识用于甲类非处方药药品
  E.非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷
  15、 根据《处方管理办法》,下列叙述正确的有: a, b, d
  A.药师应当对处方用药选用剂型与给药途径的合理性进行审核
  B.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,不得调剂
  C.中成药和中药饮片可以分别开具处方,也可以开具一张处方
  D.药师应当认真逐项检查处方前记,正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性
  E.医疗机构购进同一通用名称药品的品种,口服剂型不得超过3种
  16、 《药品生产质量管理规范》规定,产品生产管理文件主要有: a, c, d, e
  A.批生产记录 B.批检验记录 C.生产工艺规程 D.岗位操作法 E.标准操作规程
  17、某药品生产企业在核对药品包装时,发现印有批号的标签剩余,标签领用人应
  A.核对使用数及剩余数是否与领用数相符
  B.将印有批号的剩余标签退回专库存放并做好记录
  C.将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并做好记录
  D.将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并做好记录
  E.将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并做好记录    标准答案: a, e
  18、 外配处方必须: a, c, d, e
  A.保存2年以上备查 B.保存3年以上备查 C.由定点医疗机构医师开具
  D.有药师审核、签名 E.由定点医疗机构盖章
  19、 医疗机构制剂室不得与其他单位共用: a, b, c
  A.配制场所 B.配制设备 C.检验设备  D.检验方法 E.药品标准
  20、 下列属于不正当竞争性行为的是: a, b, c, d, e
  A.假冒他人的注册商标 B.擅自使用他人的企业名称或者姓名
  C.擅自使用知名商标特有名称、包装、装潢
  D.在商品上伪造或冒用认证标志、名优标志等质量标志
  E.使用与知名商品近似的名称、包装、装潢
  11、 药品生产企业的行为规则包括: a, b, c
  A.生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求
B.不符合国家药品标准的药品不得出厂
C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进原料
  D.不得直接向医疗机构销售药品 E.不得直接向药品零售企业销售药品
  12、 根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业必须具备的条件包括
  A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
  B.具有与经营药品相适应的营业场所
  C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
  D.具有与经营规模相适应的药品品种与数量
  E.具有保证所经营药品质量的规章制度         标准答案: a, b, c, e
  13、 根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括: a, b, c, d, e
  A.未标明有效期或者更改有效期的药品 B.不注明或者更改生产批号的药品
  C.擅自添加了防腐剂的药品 D.擅自添加了辅料的药品
  E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
  14、 根据《中华人民共和国药品管理法》,应按假药论处的药品包括: a, b, d
  A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 B.未经批准生产、进口的药品
  C.微生物限度超标的药品 D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
  E.夸大宣传疗效的药品
  15、 下列关于配制制剂的管理说法正确的是: b, e
  A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准后方可配制
  B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制
  C.必须是本单位临床需要,而市场上供应量小的药品
  D.配制的制剂必须按照规定进行质量检验,配制全过程必须符合GMP要求
  E.质量检验合格的,凭医师处方在本医疗机构使用,特殊情况除外。
16、 依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有: b, d, e
  A.首次在国外销售的药品 B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
  C.已有国家标准的药品 D.首次在国内销售的药品 E.国务院规定的其他药品
  17、 根据《改革药品和医疗服务价革的形成机制的意见》,实行政府定价的药品包括: a, e
  A.国家免疫规划药品 B.国家基本药物 C.国家基本医疗保障用药
  D.麻醉药品、第一类精神药品 E.计划生育药品
  18、 根据《改革药品和医疗服务价革的形成机制的意见》,政府管理药品价格的重点是: b, c, d
  A.专利新药 B.国家基本药物 C.国家基本医疗保障用药
  D.生产经营具有垄断性的特殊药品 E.预防用药
  19、 国务院发布的《医药卫生体制改革近期重点实施方案(2009-2011年)》具体部署了医改近期三年的五项重点工作,其主要内容可以概括为: a, b, c, d, e
  A.加快推进基本医疗保障制度建设 B.初步建立国家基本药物制度
  C.健全基层医疗卫生服务体系 D.促进基本公共卫生服务逐步均等化
  E.推进公立医院改革试点
  20、 国务院发布的《医药卫生体制改革近期重点实施方案(2009-2011))对建立国家基本药物制度的进一步规定包括: a, b, d
  A.建立国家基本药物目录遴选调整管理机制 B.初步建立基本药物供应保障体系
  C.建立基本药物价格管理机制 D.建立基本药物优先选择和合理使用制度
  E.建立基本药物储备制度
11、 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,以下关于医疗机构配制的制剂的表述正确的是: a, b, e
  A.不得在市场上销售或者变相销售 B.不得发布广告
  C.任何情况不得在医疗机构之间调剂使用 D.不得办理变更配制场所的手续
  E.不得配制未取得制剂批准文号的制剂
  12、 按照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,不得委托生产的药品是 b, c, e
 A.生物制品B.疫苗C.血液制品D.注射剂E.国务院药品监督管理部门规定的其他药品
  13、 下列必须从重处罚的行为有: a, b, c, d, e
  A.以麻醉药品等特殊管理药品冒充其他药品,或者其他药品冒充特殊管理药品的
  B.生产销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
  C.生产、销售、使用假劣药造成人员伤害后果的,或经处理后重犯的
  D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
  E.拒绝、逃避监督检查,或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的,或者擅自动用查封、扣押物品的
  14、 按《中华人民共和国刑法》规定,属于扰乱市场秩序罪,情节特别严重,应处5年以上有期徒刑,并处违法所得1倍以上5倍以下罚金或没收财产的犯罪行为是
  A.广告主、广告经营者、广告发布者违反国家规定,利用广告对商品或服务虚假宣传的
  B.未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品或者其他限制买卖物品的
  C.买卖进出口许可证以及其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批件的
  D.其他严重扰乱市场秩序的非法经营行为的
  E.以暴力、威胁方法阻碍国家机关工作人员依法执行职务的    标准答案: b, c, d
  15、 根据《中华人民共和国刑法》,违法行为情节严重,应按非法经营罪定罪处罚的有: b, c, d
A.违反国家规定,向吸食毒品者销售麻醉药品
B.买卖进出口许可证和进出口原产地证明C.买卖《药品经营许可证》或药品批准文号
  D.未经许可经营药品  E.药品广告发布者利用广告对药品作虚假宣传
16、依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员,违反国家规定,向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品的: b, d
  A.处拘役或者管制 B.处3年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金
C.处7年以上有期徒刑,并处罚金
D.情节严重的,处3年以上7年以下有期徒刑,并处罚金
  E.情节严重的,处15年有期徒刑或无期徒刑
  17、 根据《最高人民法院
  最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,下列行为中应当认定为刑法第一百四十一条规定的“足以严重危害人体健康”的包括: a, b, c, d, e
  A.依照国家药品标准不应含有有毒有害物质而含有,或者含有的有毒有害物质超过国家药品标准规定的
  B.属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、避孕药品、血液制品或者疫苗的
  C.以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的
D.属于注射剂药品、急救药品的
E.没有或者伪造药品生产许可证或者批准文号,且属于处方药的
  18、 列入第二类精神药品品种目录的是: a, c, d, e
  A.异戊巴比妥 B.氢可酮  C.氨酚氢可酮片 D.麦角胺咖啡因片 E.地西泮
  19、 下列按第一类精神药品管理的是: a, b, d, e
  A.丁丙诺啡 B.哌甲酯 C.氟西泮 D.司可巴比妥  E.三唑仑
  20、 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,区域性批发企业可以: a, b, e
  A.从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
  B.经批准从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
  C.从其他区域性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
  D.从一般批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品E.从事第二类精神药品批发业务
11、 按照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,以下叙述正确的是
  A.医疗机构凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品
 B.申请《印鉴卡》的医疗机构应有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目
  C.申请《印鉴卡》的医疗机构应有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
  D.《印鉴卡》有效期满前3个月,医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请
  E.换领新卡的医疗机构,还应当提交原《印鉴卡》有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品使用情况                                   标准答案: a, b, c, d, e
  12、 医疗单位供应和调配毒性药品时: a, b, c, d, e
  A.应当凭医师签名的正式处方 B.每次处方剂量不得超过2日极量
  C.如发现处方有疑问,须经原处方医师重新审定后再行调配
  D.必须认真负责,计量准确,按医嘱注明要求
  E.由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出
  13、 疫苗批发企业可以: a, c, d
  A.向疾病预防控制机构销售第二类疫苗 B.向个体诊所销售第二类疫苗
  C.向接种单位销售第二类疫苗 D.向其他疫苗批发企业销售第二类疫苗
  E.向定点零售企业销售第二类疫苗
  14、 疫苗生产企业应当按照政府采购合同的约定: d, e
  A.向个人销售第一类疫苗 B.向个体诊所供应第一类疫苗
  C.向接种单位销售第一类疫苗 D.向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗
  E.向指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗
  15、 根据《执业药师资格制度暂行规定》,申请注册者必须具备的条件有 a, c, d, e
  A.取得《执业药师资格证书》  B.取得继续教育的证明
  C.遵纪守法,遵守药师职业道德
  D.身体健康,能坚持在执业药师岗位工作 E.经所在单位考核同意
16、 根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师的职责包括: a, b, c
  A.负责处方的审核及监督管理 B.负责提供用药咨询与信息
  C.负责指导合理用药 D.负责上岗人员的药学知识培训
  E.负责本单位药品违法行为的处罚
  17、 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列叙述正确的有: a, b, c, d, e
  A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
  B.药品经营企业一般不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
  C.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
  D.国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划
  E.国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
  18、 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,零售企业销售第二类精神药品时,应当: a, b, c, d, e
  A.凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售 B.禁止无处方销售
  C.将处方保存2年备查 D.禁止超剂量销售  E.不得向未成年人销售
  19、 下列情形属于药品严重不良反应的有: a, d, e
A.因服用药品引起死亡的 B.长期服用药品引起慢性中毒的
C.出现药品说明书未载的不良反应 D.因服用药品导致住院时间延长的
  E.因服用药品产生致癌、致畸、致出生缺陷的
  20、 根据《处方管理办法》,医疗机构处方保存期限为1年的有: b, c, e
  A.医疗用毒性药品处方 B.普通处方 C.急诊处方 D.第二类精神药品处方
  E.儿科处方
5、国务院发布的《医药卫生体制改革近期重点实施方案(2009-2011))对建立国家基本药物制度的进一步规定包括:a, b, d
  A.建立国家基本药物目录遴选调整管理机制B.初步建立基本药物供应保障体系
  C.建立基本药物价格管理机制 D.建立基本药物优先选择和合理使用制度
  E.建立基本药物储备制度
  6、国务院发布的《医药卫生体制改革近期重点实施方案(2009-2011年)》具体部署了医改近期三年的五项重点工作,其主要内容可以概括为:a, b, c, d, e
  A.加快推进基本医疗保障制度建设 B.初步建立国家基本药物制度
  C.健全基层医疗卫生服务体系 D.促进基本公共卫生服务逐步均等化
  E.推进公立医院改革试点
  7、根据《改革药品和医疗服务价革的形成机制的意见》,政府管理药品价格的重点是:b, c, d
  A.专利新药 B.国家基本药物C.国家基本医疗保障用药
  D.生产经营具有垄断性的特殊药品 E.预防用药
  8、根据《改革药品和医疗服务价革的形成机制的意见》,实行政府定价的药品包括
A.国家免疫规划药品 B.国家基本药物 C.国家基本医疗保障用药
D.麻醉药品、第一类精神药品 E.计划生育药品         标准答案:a, e
4、国家药品编码中的本位码由哪些码组成:a, b, d, e
  A.药品国别码 B.药品类别码 C.药品监管码  D.药品本体码 E.校验码
  5、设定和实施行政许可的原则包括:a, b, c, d
  A.法定原则 B.公开、公平、公正原则 C.便民和效率原则
  D.信赖;ぴ颉.;さ笔氯撕戏ㄈㄒ嬖
  6、下列符合申请中药一级;て分痔跫挠校篴, c, d
  A.对特定疾病有特殊疗效的 B.对特定疾病有显著疗效的C.用于预防特殊疾病的
  D.用于治疗特殊疾病的E.已申请专利的中药品种
13、药品生产企业的行为规则包括:a, b, c
A.生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求 
B.不符合国家药品标准的药品不得出厂
  C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进原料D.不得直接向医疗机构销售药品
  E.不得直接向药品零售企业销售药品
  14、根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业必须具备的条件包括
  A.具有依法经过资格认定的药学技术人员B.具有与经营药品相适应的营业场所
  C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D.具有与经营规模相适应的药品品种与数量
E.具有保证所经营药品质量的规章制度               标准答案:a, b, c, e
  15、根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括:a, b, c, d, e
  A.未标明有效期或者更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品
  C.擅自添加了防腐剂的药品 D.擅自添加了辅料的药品
  E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
  16、根据《中华人民共和国药品管理法》,应按假药论处的药品包括:a, b, d
  A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 B.未经批准生产、进口的药品
  C.微生物限度超标的药品 D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
  E.夸大宣传疗效的药品
  17、下列关于配制制剂的管理说法正确的是:b, e
  A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准后方可配制
  B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制
  C.必须是本单位临床需要,而市场上供应量小的药品
  D.配制的制剂必须按照规定进行质量检验,配制全过程必须符合GMP要求
  E.质量检验合格的,凭医师处方在本医疗机构使用,特殊情况除外。
  18、依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有:b, d, e
  A.首次在国外销售的药品 B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
  C.已有国家标准的药品 D.首次在国内销售的药品E.国务院规定的其他药品
5、依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,以下关于医疗机构配制的制剂的表述正确的是:a, b, e
  A.不得在市场上销售或者变相销售B.不得发布广告
  C.任何情况不得在医疗机构之间调剂使用D.不得办理变更配制场所的手续
  E.不得配制未取得制剂批准文号的制剂
  6、按照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,不得委托生产的药品是:b, c, e
  A.生物制品B.疫苗C.血液制品D.注射剂E.国务院药品监督管理部门规定的其他药品
 7、下列必须从重处罚的行为有:a, b, c, d, e
  A.以麻醉药品等特殊管理药品冒充其他药品,或者其他药品冒充特殊管理药品的
  B.生产销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
  C.生产、销售、使用假劣药造成人员伤害后果的,或经处理后重犯的
  D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
  E.拒绝、逃避监督检查,或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的,或者擅自动用查封、扣押物品的
 5、根据《中华人民共和国刑法》,违法行为情节严重,应按非法经营罪定罪处罚的有
A.违反国家规定,向吸食毒品者销售麻醉药品
B.买卖进出口许可证和进出口原产地证明
C.买卖《药品经营许可证》或药品批准文号D.未经许可经营药品
  E.药品广告发布者利用广告对药品作虚假宣传               标准答案:b, c, d
  6、按《中华人民共和国刑法》规定,属于扰乱市场秩序罪,情节特别严重,应处5年以上有期徒刑,并处违法所得1倍以上5倍以下罚金或没收财产的犯罪行为是:b, c, d
  A.广告主、广告经营者、广告发布者违反国家规定,利用广告对商品或服务虚假宣传的
  B.未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品或者其他限制买卖物品的
  C.买卖进出口许可证以及其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批件的
  D.其他严重扰乱市场秩序的非法经营行为的
  E.以暴力、威胁方法阻碍国家机关工作人员依法执行职务的
  7、依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员,违反国家规定,向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品的:b, d
  A.处拘役或者管制 B.处3年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金
C.处7年以上有期徒刑,并处罚金
D.情节严重的,处3年以上7年以下有期徒刑,并处罚金
  E.情节严重的,处15年有期徒刑或无期徒刑
  8、根据《最高人民法院 最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,下列行为中应当认定为刑法第一百四十一条规定的“足以严重危害人体健康”的包括:a, b, c, d, e
  A.依照国家药品标准不应含有有毒有害物质而含有,或者含有的有毒有害物质超过国家药品标准规定的
  B.属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、避孕药品、血液制品或者疫苗的
  C.以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的
  D.属于注射剂药品、急救药品的
  E.没有或者伪造药品生产许可证或者批准文号,且属于处方药的
三、匹配题:
9、A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局
C.地市级食品药品监督管理局D.县级食品药品监督管理局
  E.地方各级食品药品监督管理局;根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》
  1.负责基本药物的评价性抽验的是A
  2.负责基本药物的监督性抽验工作的是B
  3.应当进一步加强对城市社区和农村基本药物质量监督管理的是E
  4.组织开展基本药物品种的再评价工作的是A
  10、A.15元 B.20元 C.50元 D.100元 E.120元
  根据《医药卫生体制改革近期重点实施方案(2009-2011年)》
  1. 2010年,对城镇居民医保和新农合的补助标准提高到每人每年E
  2. 2009年,人均基本公共卫生服务经费标准不低于A
  3. 2011年,人均基本公共卫生服务经费标准不低于B
7、A.药品监督管理部门 B.卫生行政部门 C.国家发展和改革宏观调控部门
  D.人力资源和社会保障部门 E.工商行政管理部门
  1.建立国家基本药物制度,制定国家药物政策的部门是B
  2.负责药品价格的监督管理工作的部门是C
  3.制定并发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的部门是D
  4.负责药品广告监督与处罚的部门是E
  8、A.国家药典委员会B.国家食品药品监督管理局药品审评中心
  C.国家食品药品监督管理局药品评价中心
  D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
  E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心
  1. 组织制定和修订国家药品标准的机构是A
  2.承担非处方药目录制定、调整的技术工作的机构是C
  3.承担药品再评价和淘汰药品的技术工作的机构是C
  4.承担全国药品不良反应监测的技术工作的机构是C
  9、A.安全性  B.有效性C.经济性 D.均一性 E.稳定性
  1.国际上有的采用“完全缓解”“部分缓解”“稳定”来区别的是B
  2. 按规定的适应症和用法、用量使用药品后,人体产生毒副作用反应的程度A
  3. 在规定的适应症、用法和用量的条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的要求B
  10、A.GAP B.GCP  C.GLP  D.GMP  E.GSP
  1.药物临床研究质量管理规范的英文简称是B
  2.药品生产质量管理规范的英文简称是D
  3.药品经营质量管理规范的英文简称是E
  4.中药材生产质量管理规范的英文简称是A
11、A. 抽查性检验 B.进口检验 C.国家检验 D.委托检验 E.注册检验
  1.由药品监督管理部门授权的药品检验机构,根据计划对药品生产、经营、使用单位的药品实施的检验是A
  2.审批新药时的检验是E
  3.国家法律或药品监督部门规定某些药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行检验的是C
  12、A.7日 B.15日  C.30日  D.60日  E.3个月
  1.行政复议的一般申请时效是D
  2.行政诉讼的时效是E
  13、A.梅花鹿茸 B.远志  C.麝香  D.天麻  E.蛇胆
  依照《野生药材资源;す芾硖趵
  1.属于资源严重减少的野生药材是B
  2.属于国家二级;さ囊吧┎氖荂
  3.属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是A
  4.属于分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材是C
  14、A.3年  B.5年  C.7年  D.10年  E.30年、20年、10年
  1.中药一级;て分值谋;て谖狤
  2.中药二级;て分值谋;て谖狢
  3.中药材GAP证书的有效期为B
19、A.国务院药品监督管理部门 B.国务院卫生行政C.国务院劳动和社会保障部门
  D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
  E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
  《中华人民共和国药品管理法》规定
  1.批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是D
  2.审核同意医疗机构配制制剂的部门是E
  3.批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是D
  4.批准新药临床试验的部门是A
  20、A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
  B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订
  C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
  D.实行药品不良反应报告制度的具体办法E.药物临床试验机构资格的认定办法
  依照《中华人民共和国药品管理法》
  1.国务院药品监督管理部门B
  2.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定D
  3.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定A
  4.国务院制定C
  21、A.必须执行检查验收制度
  B.必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项
  C.必须有真实完整的购销记录D.必须执行检查制度E.必须根据医师处方
  1.药品经营企业购进药品A
  2.药品经营企业购销药品C
  3.药品经营企业销售药品B
  4.药品的入库和出库D
8、A.国务院质量技术监督管理部门负责B.国务院卫生行政部门负责
  C.国务院药品监督管理部门负责D.省级人民政府药品监督管理部门负责
  E.省级人民政府卫生行政部门负责
  1.生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由C
  2.生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由C
  3.生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由D
  9、A.5年  B.4年 C.3年  D.2年  E.1年
  依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定
  1.药品批准文号的有效期为A
  2.药品经营许可证的有效期为A
  10、A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局
  C.国家或省药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心
  E.省级药品不良反应监测中心
  依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定
  1.对不良反应大或者其他原因危害健康的药品,撤销该药品批准证明文件的部门是A
  2.根据分析评价结果,可以采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施的部门是A
  3.对已确认发生严重不良反应的药品可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的部门是A
9、A.处3年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金
  B.处3年以上7年以下有期徒刑,并处罚金
  C.处3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金
  D.处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产
  E.处10年以上有期徒刑、无期徒刑,并处罚金或者没收财产
  《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定
  1.生产、销售假药,足以严重危害人体健康的A
  2.生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的C
  3.生产、销售假药,致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的D
  4.生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的C
  10、A.足以严重危害人体健康B.对人体健康造成严重危害
  C.对人体健康造成特别严重危害 D.后果特别严重
  E.对人体健康造成特别重大损失
  根据《最高人民法院 最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》
  1.生产、销售的假药属于注射剂药品、急救药品的,应认定为A
  2.生产、销售的假药被使用后,造成轻伤以上伤害,或者轻度残疾、中度残疾的,应认定为B
  3.生产、销售的假药被使用后,造成重度残疾的,应认定为C
  4.生产、销售的劣药被使用后,致人重度残疾的,应认定为D
10、A.1年 B.2年  C.3年  D.4年  E.5年
  根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
  1.第二类精神药品处方至少保存B
  2.第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于E
  3.麻醉药品处方至少保存C
  4.麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于E
  11、A.县级药品监督管理部门 B.设区的市级药品监督管理部门
  C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
  D.国务院药品监督管理部门 E.国务院卫生行政部门
  《麻醉药品和精神药品管理条例》规定
  1.跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,须经批准的部门是D
  2.在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,须经批准的部门是C
  3.对符合条件的药品经营企业,批准其从事第二类精神药品零售业务的部门是B
9、A.医疗机构配制的制剂 B.处方药C.甲类非处方药D.保健食品E.麻醉药品
  1.只能凭专用处方在本医疗机构使用的是E
  2.凭医师处方只能在本医疗机构使用的是A
  3在零售药店中,凭医师处方才能购买的是B
  10、A.分柜摆放销售方式 B.有奖销售方式C.开架自选销售方式
  D.附赠药品销售方式 E.必须凭执业医师处方销售方式
  1.药品零售药店对处方药和非处方药应采用A
  2.药品零售药店对甲类非处方药可采用C
  3.药品零售药店对乙类非处方药可采用C
  4.药品零售药店对处方药应采用E
8、A.1次常用量 B.3日常用量  C.5日常用量 D.7日常用量 E.15日常用量
  《处方管理办法》规定
  1.门诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过B
  2.门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过E
  3.门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过B
  4.门诊对普通患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为A
  9、A.红色  B.淡红色 C.淡黄色  D.淡绿色  E.白色
  1.《处方管理办法》规定,儿科处方印制用纸应为D
  2.《处方管理办法》规定,麻醉药品处方印制用纸应为B
  3.《处方管理办法》规定,第一类精神药品处方印制用纸应为B
  4.《处方管理办法》规定,第二类精神药品处方印制用纸应为E
6、A.100级 B.1 000级 C.10 000级  D.100 000级  E.300 000级
  《药品生产质量管理规范附录》规定
  1.不得设地漏的洁净区洁净级别应为A
  2.口服固体药品的暴露工序要求的洁净区洁净级别应为E
  3.供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装的洁净区洁净级别应为C
  4.使用的传输设备不得穿越较低级别区域的洁净区洁净级别应为C
  7、A.大容量注射剂  B.粉针剂  C.固体制剂  D.液体制剂 E.冻干粉针剂
 1.在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品为一批的属于C
  2.以灌装前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批的属于D
  3.以同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品为一批的属于A
  4.以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批的属于B 
6、A.I期临床试验 B.Ⅱ期临床试验  C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验
  E.生物等效性试验
  依照《药品注册管理办法》
  1.药物治疗作用初步评价阶段是B
  2.药物治疗作用确证阶段是C
  3.初步的临床药理学及人体安全性评价试验是A
  7、A.新药申请  B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请
  《药品注册管理办法》规定
  1.未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是A
  2.境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是C
  3.生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请B
  4.新药申请经批准后,改变原批准事项或者内容的注册申请D
  8、A.1年  B.2年  C.3年  D.4年  E.5年
  根据《药品生产质量管理规范》
  1.无规定使用期限的物料,其存储一般不超过C
  2.批生产记录应保存至药品有效期后A
  3.销售记录应保存至药品有效期后A
6、A.执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员
  B.大学以上学历,且必须是执业药师 C.药学专业的学历或者职称
  D.医药或相关专业大专以上学历 E.1年以上(含1年)药品经营质量管理工作经验
  根据《药品经营许可证管理办法》
  1.药品批发企业的质量管理负责人应具有B
  2.经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业必须配有A
  3.经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业质量负责人应有E
   7、A.药学或相关专业的学历,或者具有药学专业技术职称
  B.药学专业技术职称 C.相应的药学专业技术职称
  D.药师以上专业技术职称 E.主管药师以上专业技术职称
  根据现行GSP的规定
  1.药品批发企业负责人中主管质量管理工作的人员应具有B
  2.药品批发企业从事质量管理工作的人员应具有A
  3.药品零售企业的质量管理人员应具有A
  4.药品零售中处方审核人员应是执业药师或有D
  8、A.1年  B.2年  C.3年  D.至超过药品有效期1年,但不得少于2年
  E.至超过药品有效期1年,但不得少于3年
  1.药品批发企业的药品购进记录应保存E
  2.药品零售企业的药品购进记录应保存D
  3.药品零售企业销售特殊管理药品的处方应保存B
6、A.红色色标 B.黄色色标 C.绿色色标 D.蓝色色标 E.橙色色标
  依照《药品经营质量管理规范实施细则》,
  1.待发药品库(区)的色标为C
  2.退货药品库(区) 的色标为B
  3.不合格药品库(区) 的色标为A
  4.合格药品库(区) 的色标为C
  7、A.1年  B.2年  C.3年  D.4年  E.5年
  1.药品批发企业的药品购进记录应保存不得少于C
  2.药品批发企业的药品销售记录应保存至超过药品有效期A
  8、A.主管药师(含)或工程师(含)以上的技术职称
  B.药师(含)或助理工程师(含)以上的技术职称 C.药师(含)以上的技术职称
  D.药士(含)以上的技术职称 E.执业药师资格
  《药品经营质量管理规范实施细则》规定,
  1.大型药品零售企业的质量管理工作负责人,应具有A
  2.大型药品零售连锁企业的质量管理工作负责人,应具有A
  3.小型药品零售企业的质量管理工作负责人,应具有D
  4.小型药品零售连锁企业的质量管理工作负责人,应具有B
11、A.县级药品监督管理部门  B.地市级药品监督管理部门
  C.省级药品监督管理部门 D.国家食品药品监督管理局 E.药品监督管理部门
  1.对为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批D
  2.对通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业进行审批C
  3.对向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业进行审批C
  12、A.药师以上专业技术职称 B.主管药师以上专业技术职称
C.大专以上药学或相关专业学历
D.执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员
  E.经专业技术培训,具有基础理论知识和实际操作技能
  1.从事制剂配制操作及药检人员的资质要求为E
  2.制剂室和药检室的负责人的资质要求为C
 6、A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输、储存包装的标签
  根据《药品说明书和标签管理规定》
  1.应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是A
  2.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是D
  3.应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容的是E
  4.至少应当注明药品通用名称、规格、产品批号、有效期的是B
  7、A.适应证  B.注意事项  C.药物相互作用  D.不良反应  E.禁忌
  根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
  1.该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在C
  2.需要慎用该药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在B
  3.该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在A
  4. 使用该药品需要观察过敏反应的内容应列在B
  8、A.适应证  B.成分  C.注意事项  D.规格 E.用法用量
  根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写》要求
  1.如有与中医理论有关的症候、配伍、妊娠、饮食等注意事项,应在该项下列出C
  2.如有药物滥用或者药物依赖性内容,应在该项下列出C
9、A.《国家非处方药目录》 B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”
  C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录” D.《城市社区农村基本用药目录》
  E.《国家基本药物目录》
  根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》
  1.可供临床治疗选择使用,疗效好,同类药品中价格略高的药品,纳入C
  2.临床治疗必需的,使用广泛,疗效好,同类药品中价格低的药品,纳入B
  3.由国家制定,各省、自治区、直辖市可适当进行调整的药品目录是C
  4.先由参保人员自付一定比例,再按基本医疗保险的规定付费的药品目录是C
  10、A.国务院药品监督管理部门 B.省、自治区、直辖市卫生管理部门
  C.县级以上工商行政管理部门 D.县级以上药品监督管理部门
  E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
  1.药品广告的审查机关是B
  2.药品广告的监督管理机关是C
  3.对未经广告审查机关批准发布广告者进行行政处罚的是C
 10、A. 盈利性互联网药品交易服务 B.非盈利性互联网药品交易服务
  C.经营性互联网药品信息服务 D. 非经营性互联网药品信息服务
  E.互联网药品交易服务
  根据《互联网药品信息服务管理办法》
  1.通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息服务活动,属于D
  2.通过互联网向上网用户有偿提供药品信息服务的活动,属于C
  11、A.政府指导价 B.政府定价 C.集中招标采购价D.市场调节价E.调节价
  根据《中华人民共和国价格法》
  1.由政府价格主管部门按照定价权限和范围制定的价格是B
  2.由经营者自主制定,通过市场竞争形成的价格是D
  12、A.保证其与提供的商品的实际质量状况相符B.向消费者出具服务单据
  C.按规定履行,不得无理拒绝D.作出明确的答复
  E.立即向有关行政部门报告和告知消费者
  1.经营者以产品说明书表明商品质量状况的应A
  2.经营者提供的服务,按国家规定,承担包修、包换、包退责任的应C
6、A.药学工作人员对服务对象的职业道德规范
  B.药学工作人员对社会的职业道德规范C.药学工作人员对同仁的职业道德规范
D.药学工作人员对药品生产的职业道德规范
E.药学工作人员对药品经营的职业道德规范
  1.济世为怀,清廉正派是A
  2.勇于探索创新,献身医药事业是C
  3严谨治学,理明术精是A
  7、A.药学科研中的道德要求B.药品生产中的道德要求C.药品经营中的道德要求
  D.药品监督管理中的道德要求E.医院药学工作中的道德要求
  1.质量第一,自觉遵守规范是B
  2规范包装,如实宣传是B
  3.维护患者利益,提高生命质量是E
  8、A.救死扶伤,不辱使命B.尊重患者,平等相待C.依法执业,质量第一
  D.进德修业,珍视声誉E. 尊重同仁,密切协作
  根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》,
  1.执业药师不得拒绝为患者提供药学服务,体现了B
  2.执业药师应当以维护患者和公众的生命安全和健康利益为最高行为准则,体现了A
  3.执业药师应当了解药品的性质、功能主治和适应证、作用机理等内容,体现了C
  4.执业药师应当客观地告知患者使用药品可能出现的不良反应,体现了C
 
<< 后退  返回顶部  关闭窗口  
推荐项目
全国职称外语等级考试考前培训班招生简章
健康管理师培训招生简章
湖南农大、湖南大学自考招生简章
维修电工技师培训考证
湖南中医药大学
湖南人文科技学院
湖南工程学院
武汉理工大学
建筑类九大员招生简章
公共营养师
娄底市乐坪街(娄星区技术质量监督局6楼)、娄底市乐坪街(娄底市乡镇企业局内)
联系电话:0738-8870596 QQ:297155495 420315344
亚洲欧美日本国产高清_女人十八片毛片免费视频_人人超人人超碰超国产